PK研究

介绍

临床前药代动力学（PK）研究有助于了解药物在体内的行为，，包括吸收、、、、分布、、代谢和排泄。。。这些信息对于设计有效的给药途径和剂量方案至关重要
。。。。动物模型（例如小鼠、、
、兔子、、、
、狗和非人类灵长类动物）模拟了人类的生理和生化特征，，，帮助研究药物行为，，，，并为预测药物在人体中的效果提供初步依据
。。。

无名创新提供先进的动物模型，，用于评估抗体、
、、纳米抗体
、、抗体偶联药物（ADC）、、、小分子药物等多种药物的药代动力学（PK）。。。公司不仅建立了多种FcRn人源化动物模型用于抗体类药物的PK评估
，，还开发了白蛋白与FcRn双人源化小鼠，，适用于特定白蛋白相关纳米抗体的PK研究。
。此外
，，，
，无名创新还构建了多种基因敲除（KO）及人源化小鼠模型
，，，，用于评估ADC和小分子药物的PK特性。。凭借丰富的临床前PK研究与生物分析经验，，，，无名创新可为抗体类药物提供专业的药代动力学分析服务。。。

实验结果

案例研究 1：YTE突变延长了抗体在B-hFcRn小鼠中的半衰期

Ab-IgG1和Ab-YTE-IgG1在纯合子B-hFcRn小鼠中的PK研究
。。

• Ab-IgG1和Ab-YTE-IgG1：由客户提供，，5mpk
  ，，
  ，，静脉注射。。
• 血液采集：连续进行
• 数据来自客户

案例研究 2：纳米抗体在B-hALB plus/hFcRn小鼠中的体内药代动力学研究

纯合B-hALB plus/hFcRn小鼠的药代动力学特征。。
。

• B-hALB plus/hFcRn小鼠（雄性
  ，，，6-8周龄）
• Ozoralizumab类似物（内部制备）：3mpk，，静脉注射
• 数值表示为均值 ± 标准误差（SEM）。
  。