• 肿瘤学

    同种移植模型

    无名创新已开发出一套全面的人源化小鼠模型组合，，可靶向单一、、、双重或多重免疫相关通路。。。源自这些人源化小鼠的同源小鼠模型，，能让研究人员在完整的免疫系统内评估治疗效果，，，，为临床前肿瘤免疫研究提供稳定可靠的体内平台，，，，助力获取极具价值的研究洞见。。。。
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    • 同源小鼠模型
    • 基因人源化小鼠模型
    • TAA人源化细胞系

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      同源小鼠模型

      同源模型是将肿瘤移植到遗传背景相同的免疫健全小鼠体内构建而成的模型，，，能让研究人员在功能完整的免疫系统中研究肿瘤与免疫的相互作用，，并评估免疫治疗效果。。。这类同源小鼠模型为评估免疫应答、、、药物疗效及联合治疗策略提供了具有生理相关性的体内平台，，，，可保留天然的免疫 - 肿瘤动态关系，，，为临床前肿瘤免疫研究提供支持。。。。

      基因人源化小鼠模型

      通过用人类蛋白替换小鼠同源蛋白，，基因人源化小鼠模型克服了交叉反应的局限性，，，能够在药效研究中评估人类或人源化抗体药物，，，减少了对替代抗体的依赖，，，同时提升了临床前研究的转化相关性。。与免疫缺陷小鼠的人类免疫重建模型相比，，这类靶点人源化小鼠模型具有更高的成本效益，，，，且能带来更稳定的实验结果。。。

      为满足创新药物研发日益增长的需求，，无名创新已开发出一系列靶向单一、、双重或多重免疫相关通路的人源化小鼠模型。。。此外，，，，基于潜在的药物作用机制，，，我们还建立了相应的人源化肿瘤细胞系，，为药效评估提供更全面、、、、且更具转化相关性的体内模型。。。。

      请查看以下人源化CD40小鼠的具体案例研究。。

      B-hCD40小鼠用于评估抗CD40抗体的抗肿瘤药效和安全性
      单一治疗方案
      Single therapy

      抗人CD40抗体在B-hCD40小鼠中的抗肿瘤活性。。

      联合治疗方案
      Combination therapy

      Pembrolizumab和Selicrelumab在B-hPD-1/hPD-L1/hCD40小鼠中的抗肿瘤活性。。

      TAA人源化细胞系
      肿瘤相关抗原（TAA）是在肿瘤细胞上特异性表达或高表达，，，，而在正常组织中不表达或低表达的抗原分子。。。这些分子在肿瘤增殖、、分化及转移过程中发挥关键作用，，，使其成为抗肿瘤药物研发的核心治疗靶点。。针对肿瘤相关抗原（TAA）的药物可通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）、、、、补体依赖的细胞毒性作用（CDC）以及激活免疫应答，，，诱导肿瘤细胞杀伤。。。。
      为支持此类治疗药物的体内药效学测试，，，无名创新已建立一套全面的肿瘤相关抗原（TAA）人源化细胞系 —— 即将内源性小鼠基因替换为对应人类基因的小鼠肿瘤细胞系。。。当这些人源化肿瘤细胞被皮下或原位接种到相同遗传背景的野生型小鼠体内时，，会构建出同源小鼠模型。。该模型可保留免疫系统完整性，，，助力在免疫健全的环境中精准评估药物疗效。。。。
      为满足肿瘤相关抗原（TAA）靶向药物研发日益增长的需求，，，无名创新同时提供肿瘤相关抗原（TAA）人源化细胞系及对应的人源化同源小鼠模型，，用于临床前药效评估。。。。这些平台有助于弥合体外筛选与体内治疗验证之间的差距，，，，为转化肿瘤学研究提供支持。。。。
      由于部分肿瘤相关抗原（TAA）靶点在正常组织中也有表达，，，且这些靶点在正常组织中承担着重要生理功能，，，，因此针对此类靶点的药物可能会引发靶内 / 瘤外毒性。。为解决这一问题，，，，无名创新还提供用于药物安全性与毒性评价的人源化动物模型，，，，确保临床前评估更全面、、、且更具转化相关性。。
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