• 自身免疫性与炎症性疾病

    系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型

    无名创新的系统性红斑狼疮(SLE)模型,,,包括棕榈酸烷(pristane)诱导型和 MRL/lpr 自发性狼疮小鼠模型,,,,是用于临床前系统性红斑狼疮研究与药物疗效评估的稳定在体系统。。。。目前,,无名创新已构建覆盖系统性红斑狼疮相关通路的 900 余种人源靶点敲入小鼠模型,,,,为狼疮疾病建模、、、、治疗测试及免疫疗法研发,,,提供了全面的工具支持。。。。
    Systemic Lupus Erythematosus

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    • 系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型
    • 棕榈酸烷诱导的系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型
    • Balb/c mice
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    • MRL/lpr mice
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      系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型
      系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,,其特征为免疫失调、、、炎症细胞因子过量产生,,,以及自身抗体介导的组织损伤 —— 这种损伤会累及心脏、、、关节、、皮肤、、、、肺、、、、肾脏和神经系统等多个器官。。。。由于该疾病的免疫病理机制复杂,,,系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型成为临床前狼疮研究与治疗评估中不可或缺的工具。。。。
      棕榈酸烷(又称 2,6,10,14 - 四甲基十五烷,,,TMPD)可在小鼠体内诱导类狼疮自身免疫反应,,具体表现为产生多种自身抗体、、引发慢性炎症及类类风湿关节炎,,,这些特征与人类系统性红斑狼疮(SLE)高度相似。。。。
      无名创新可提供棕榈酸烷诱导型狼疮小鼠模型与 MRL/lpr 自发性系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型,,,,适用于药理学评估、、、药物疗效研究及自身免疫性疾病机制研究。。此外,,,无名创新已开发出 900 余种覆盖系统性红斑狼疮(SLE)相关靶点的人源靶点敲入(KI)小鼠模型,,为免疫疗法研发、、、、靶点验证及临床前系统性红斑狼疮(SLE)药物测试,,,,提供了强有力的工具支持。。。
      棕榈酸烷诱导的系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型
      在 Balb/c 小鼠中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型
      Establishment of Pristane-Induced SLE Mouse Model in Balb/c Mice
      Tissue Sample evalsuation Index
      Urine Urine protein/
      Serum Anti-ds DNA antibody
      Blood biochemical index UREA
      CREA
      Pathological detection PAS staining
      H&E staining
      Establishment of Pristane-Induced SLE Mouse Model in Balb/c Mice 2
      在 Balb/c 小鼠中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型。。 使用棕榈酸烷处理后,,,小鼠尿液中的蛋白尿含量(A)和血清中的抗 dsDNA IgG(B)均升高。。。
      在 CD40 人源化小鼠(B-hCD40 小鼠)中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型
      Establishment of Pristane-Induced SLE Mouse Model in CD40 Humanized Mice
      在 B-hCD40 小鼠中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型。。 在棕榈酸烷诱导的 SLE B-hCD40 小鼠模型中,,,使用抗 CD40 抗体治疗后,,小鼠血清中的抗 dsDNA IgG 含量降低。。。
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