Antibody Drug Development

RenLite小鼠用人源重链可变区替代了小鼠的重链可变区，，，，同时仅用一个人源κ轻链VJ位点替代对应的小鼠位点。。
。该模型产生的抗体在表位多样性和高亲和力方面与野生型小鼠相当
，，
，同时显著提高了后续复杂药物分子的组装效率，
，例如双特异性抗体和双特异性抗体偶联药物（bsADCs）。
。。。

RenNano小鼠携带完整的人源重链可变区基因，，
，，并配有改造过的小鼠恒定区。。该模型可产生仅由重链组成的抗体（HCAbs），，，，具备高度多样性和纳摩尔级别的结合亲和力，
，且不依赖轻链。。。这些HCAbs可衍生出单域抗体（sdAbs）或VHH抗体
，
，是构建双特异性/多特异性抗体和CAR细胞疗法的理想基础模块。
。
。

RenTCR mimic小鼠经过进一步改造
，，，，能够表达人类白细胞抗原（HLA）基因
。。。。通过高通量筛选，，，，可获得针对胞内肿瘤抗原且具有高特异性和高亲和力的抗体，，，，助力T细胞衔接器、、、双/多特异性抗体以及CAR-T细胞疗法的开发。。。
。